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Dylan ya no necesita respirador artificial y pasará a una sala común

Dylan, el niño de 4 años que recibió un trasplante de corazón el pasado 6 de octubre, ya no necesita de un respirador y será trasladado a una habitación común.

BUENOS AIRES. El nene chaqueño de 4 años oriundo de Villa Berthet nació con una miocardiopatía hipertrófica y se encuentra internado desde principios de abril en el Hospital Italiano de Buenos Aires.

Entró en emergencia nacional el 1 de mayo y el pasado 7 de agosto le colocaron un corazón artificial Berlín Heart para reemplazarle el soporte ECMO al que estaba conectado debido a complicaciones en su salud. Finalmente, este lunes 6 de octubre llegó el día más esperado y recibió el corazón que esperaba.

Por el caso se realizaron numerosas campañas de apoyo y concientización en las redes sociales y en las calles, a las que se sumaron distintos famosos en el país.

BUENOS AIRES. HOSPITAL ITALIANO. EL LEÓN CHAQUEÑO SIGUE MEJORANDO.

BUENOS AIRES. HOSPITAL ITALIANO. TRANSPLANTE DE CORAZÓN. EL LEÓN CHAQUEÑO SIGUE MEJORANDO.Dylan ya no necesita respirador y pasará a una sala común, el niño de 4 años que recibió un trasplante de corazón el pasado 6 de octubre, ya no necesita de un respirador y será trasladado.

Publicado por La Voz de Misiones en Jueves, 7 de noviembre de 2019

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Se invita a personas con albinismo a formar parte de la familia ALBI Misiones

Bajo el lema “Qué ves cuando me ves?” , creada recientemente con el acompañamiento del grupo “Albinismo Argentina” para informar, concientizar, contener y mejorar la calidad de vida de las personas con albinismo y su contexto.

POSADAS. El 27 de septiembre del 2018 se sancionó en la Cámara de Representantes de la Provincia Ley que crea el Programa de Asistencia Integral del Albinismo, destinado a aquellas personas con albinismo.

Misiones es la única Provincia con una Ley que asegura el ejercicio y goce pleno, efectivo y permanente respecto al derecho de acceso a la salud de las personas con albinismo, y según datos del grupo Albinismo Argentina.

La Ley XVII – N.° 107, conceptualiza el albinismo en su Artículo 2, como una alteración genética, congénita, autosómica y recesiva que en función de la variabilidad de sus tipologías, origina la disminución total o parcial de pigmentación en piel, ojos y cabello, dando lugar a afecciones de distinto grado.

Asimismo, la Ley prevee entre otros temas, que el Ministerio de Salud Pública y la obra social provincial deben brindar a las personas con albinismo cobertura del cien por ciento (100 %) en la provisión de medicamentos, elementos y accesorios necesarios para su cuidado y tratamiento, estudios diagnósticos y prácticas de atención de su estado de salud en todas aquellas patologías que están directa o indirectamente relacionadas con el albinismo.

Por otro lado, se instituye en dicha norma el 13 de junio de cada año como “Día Provincial de Sensibilización sobre el Albinismo”, a fin de concientizar sobre tal condición a la sociedad misionera, con el objetivo de informar y eliminar todo tipo de discriminación y estigmatización que padecen hoy en día las personas con albinismo.

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Anuncian clima cálido con máximas de 30 grados

Las condiciones climáticas estarán estables y con cielo despejado en el sur de Misiones, con un descenso en la humedad y amplia variación térmica.

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El Concejo Deliberante de Córdoba aprobó la recomendación del lenguaje inclusivo

Por ley, recomiendan el uso de lenguaje inclusivo en la documentación oficial de la Ciudad de Córdoba. La misma insta a utilizar términos no sexistas en la redacción de contenidos. Pero no sugiere la “x” y la “e” como opciones.

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