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La emotiva historia del joven trabajador de “Betos” con síndrome de down

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La propietaria de un local comercial en Corrientes compartió una emotiva historia de un joven trabajador con síndrome de down se volvió viral. “Nos comprometimos a formar una sociedad más inclusiva”, asi definió Rocio Baez a la redacción de La Dos el primer dia de trabajo de Nico.

CORRIENTES. Nicolas tiene 32 años y es correntino, fue capacitado en el Instituto Privado de Educación Especial Corrientes (IPEEC) “Desde hoy trabaja en el local en el Shopping Centenario”, comentó la propietaria de un local comercial en su cuenta de Facebook sobre el joven.

“Su primer día fue distinto al de cualquier otro, sobre todo porque éramos nosotros los más ansiosos y entusiasmados. Luisa y Antonio, sus papas, lo acompañan en esta aventura”, destacó.

El cambio de paradigma surge de una multiplicidad de acciones

“Estamos muy felices de recibirlo y sabemos que contamos con un ayudante de caja, dulce y responsable desde hoy. Un cromosoma más de amor”, comentó.

“Nos comprometimos con mi marido en formar una sociedad más inclusiva”, precisó Rocio Baez a la redacción de La Dos tras la publicación de la historia.

“El cambio de paradigma surge de una multiplicidad de acciones. Que los chicos con discapacidad logren insertarse en el mercado laboral con igualdad de condiciones”, expresó. “Hay que romper con todos los estereotipos”, manifestó.

Síndrome de Down, un cromosoma más de amor

El 21 de marzo se celebró por décimo año consecutivo el Día Mundial del Síndrome de Down. Una persona con síndrome de Down es una que tiene tres cromosomas 21 en lugar de dos. La Real Academia de la Lengua ya dejó de calificar el síndrome de Down como enfermedad.

Hace 10 años, se eligió el 21 de marzo como el día para caracterizar a la trisomía 21 (la existencia de tres cromosomas 21 en lugar de 2), conocida como el síndrome de Down. En diciembre de 2011, la Asamblea General de las Naciones Unidas designó a este día como el “Día Mundial del Síndrome de Down”.

Hasta hace muy poco, la Real Academia Española calificaba al síndrome de Down como una “enfermedad” tanto en su versión impresa como en su versión online. Ya no”.

“Aun cuando todavía debe actualizar la definición de su versión online, la nueva definición de su versión impresa es “anomalía congénita producida por la triplicación del cromosoma 21, que se caracteriza por distintos grados de discapacidad intelectual y un conjunto variable de alteraciones somáticas, entre las que destaca el pliegue cutáneo entre la nariz y el párpado”.

https://www.facebook.com/uncromosomadeamor/posts/145922803552830

La Dos

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Niña con parálisis cerebral necesita $75 millones para tratamiento en México

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Isabella Belén Stang, tiene 9 años, es oriunda de Puerto Rico y sufre parálisis cerebral. Una alternativa que podría mejorar su calidad de vida es una terapia experimental orientada que comenzó a ser investigada para su desarrollo en México, cuyo acceso demandaría una suma de 75 millones de pesos.

En una larga búsqueda, sus padres, Doris Alles y Sergio Stang, lograron que Isabella fuera aceptada para realizar un protocolo experimental de investigación clínica basado en tecnología de estimulación mediante radiofrecuencia en el centro de investigación NeuroCytonix, radicado en Monterrey.

Esta nueva alternativa es una investigación clínica, no un tratamiento convencional aprobado como terapia definitiva. Por esa razón, los resultados pueden ser mínimos, aunque representa una oportunidad concreta para intentar mejorar funciones motoras y cognitivas en una etapa clave de su desarrollo.

Por estas horas, el principal obstáculo de la familia es económico: necesitan reunir más de 75 millones de pesos para concretar el viaje y afrontar el tratamiento, de los cuales lograron recaudar 25 millones hasta el momento.

Con el objetivo de viajar este año, iniciaron una campaña solidaria denominada “Juntos por Isabela”, una iniciativa que combina donaciones particulares, rifas, bonos de contribución y distintas actividades organizadas por familiares, amigos y vecinos.

Una vida marcada por búsquedas y batallas

Isabella nació prematura, a las 32 semanas de gestación, por lo que durante sus primeros meses comenzó un seguimiento médico, pero a los siete meses sus padres advirtieron signos que llamaron la atención de los especialistas.

Una resonancia magnética detectó una lesión cerebral y con el paso del tiempo llegó el diagnóstico definitivo: encefalopatía crónica no evolutiva con cuadriparesia espástica, una condición que compromete la movilidad de las cuatro extremidades, especialmente las inferiores.

Frente a esto, sus padres comenzaron una búsqueda permanente de alternativas terapéuticas. Durante años Isabella realizó estimulación temprana, kinesiología, neurodesarrollo, equinoterapia, terapia emocional, estimulación visual y otros tratamientos complementarios. 

Actualmente continúa con terapias especializadas orientadas a fortalecer su autonomía y sus capacidades motrices. Como resultado, actualmente Isabella puede sentarse sola, se desplaza reptando por el piso para ganar independencia, participa de actividades recreativas, asiste a clases de inglés, realiza gimnasia rítmica y mantiene una vida social junto a otros niños.

 Con información de Plural 

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El tren internacional continúa suspendido por segunda jornada consecutiva

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Al igual que ayer, este jueves 2 de julio el tren internacional que une Posadas con la ciudad de Encarnación-Paraguay, estará fuera de servicio durante toda la jornada.

Así lo anunció el Ferrocarril Internacional Casimiro a través de sus redes sociales mediante un breve comunicado oficial.

“Estimados usuarios, informamos que el servicio del Tren Binacional no estará operativo este jueves 2 de julio”, confirmaron a últimas horas del miércoles y añadieron: “Agradecemos su comprensión. Sepan disculpar las molestias ocasionadas”.

Ante la suspensión, se esperan mayores demoras en el paso fronterizo sobre el Puente Internacional San Roque González de Santa Cruz.

En tanto, quienes tengan previsto cruzar de Posadas a Encarnación deberán optar por las vías alternativas habilitadas, ya sean vehículos particulares o colectivos internacionales.

A mediados de junio el servicio también se vio interrumpido por dos días consecutivos por motivos de mantenimiento en sus unidades.

Tren internacional fuera de servicio este miércoles

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Cierran el circuito Garganta del Diablo por crecida del río Iguazú

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Ante el aumento del caudal sobre el río Iguazú, el Parque Nacional Iguazú confirmó que el circuito Garganta del Diablo permanecerá cerrado de manera temporal y preventiva durante la jornada de hoy, jueves.

Según las  últimas mediciones realizadas en la tarde del miércoles, el mencionado río alcanzó un nivel de 6.620 metros cúbicos y se estima que podría alcanzar 8.000 metros cúbicos por segundo, como consecuencia de las copiosas lluvias registradas en la región.

Frente a esta circunstancia, y con el objetivo de preservar la seguridad de los turistas, se decidió el cierre preventivo del circuito Garganta del Diablo, hasta que personal del Parque Nacional Iguazú (APN) y de la concesionaria de los servicios del Área Cataratas, Iguazú Argentina (IASA) evalúen las condiciones generales para su reapertura cuando la circulación sea segura en esa zona.

El protocolo aplicado permite garantizar la seguridad de turistas, personal del Parque Nacional Iguazú y de la infraestructura turística del área protegida.

El resto de los circuitos del Área Cataratas permanecen habilitados, tanto para personal del área como para visitantes.

En 24 horas llovió más del 60% de lo previsto para todo junio y renuevan alertas

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