La peque\u00f1a de 7 a\u00f1os lucha desde los 4 con un tipo de leucemia. Estuvo los \u00faltimos seis meses en Buenos Aires realizando un tratamiento que finalmente no funcion\u00f3. Necesita urgente una droga que vale unos $18 millones.<\/p>\n
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POSADAS. La peque\u00f1a Jade, de 7 a\u00f1os, lucha desde los 4 con una leucemia linfobl\u00e1stica aguda y estuvo los \u00faltimos seis meses internada en el hospital Posadas de Buenos Aires. Junto a su madre, Laura Caba\u00f1a, y su padre, afront\u00f3 un tratamiento que finalmente no funcion\u00f3 y que la dej\u00f3 su cuerpo muy debilitado.\u00a0<\/span><\/p>\n De esta forma, la nena fue derivada nuevamente a Misiones para seguir otro tratamiento. Para ello, necesita una droga llamada Blinatumomab, que cuesta en el mercado unos 18 millones de pesos y, estiman, funciona en el 90% de los casos.<\/span><\/p>\n Pero luego de la llegada de la familia a la tierra colorada, la ni\u00f1a no recibi\u00f3 ning\u00fan tipo de seguimiento. Ofuscada, la madre asegur\u00f3 que los m\u00e9dicos en Misiones s\u00f3lo se limitaron a pedirle \u201cque le mande las fotos y la atenderemos v\u00eda WhatsApp\u201d, dijo en di\u00e1logo con radio Libertad.<\/span><\/p>\n La desesperaci\u00f3n de estos padres -quienes se desempe\u00f1an como vendedor ambulante y empleada dom\u00e9stica y que quedaron sin ingresos por la cuarentena- pasa porque a\u00fan no tienen una respuesta clara de las autoridades y el tiempo se hace m\u00e1s corto para Jade, puesto que el hospital porte\u00f1o decidi\u00f3 regresarlos a Misiones con derivaci\u00f3n al Hospital de Pediatr\u00eda, argumentando que el cuerpo de la ni\u00f1a estaba demasiado d\u00e9bil.<\/span><\/p>\n Una vez en la provincia, no recibieron la contenci\u00f3n esperada y Jade se encuentra al momento sin observaci\u00f3n alguna y sin ning\u00fan medicamento. Es por ello que Laura, la mam\u00e1, hace un llamado de solidaridad para que se pueda conseguir la medicina y que las autoridades provinciales y nacionales asuman ese gasto y le den a su ni\u00f1a la oportunidad de vivir.\u00a0<\/span><\/p>\n \u201cNecesitamos conseguir una droga nueva que solo 56 ampollas valen 18 millones de pesos. Cuando se le solicit\u00f3 a las autoridades nacionales y provinciales, argumentaron que la cantidad era muy alta, por eso la onc\u00f3loga del hospital de Buenos Aires tuvo que reducir el pedido a 26, pero a\u00fan no recibimos el tratamiento que necesita mi hija\u201d, dijo al portal Misiones Online.\u00a0<\/span><\/p>\n El jueves de la semana pasada les avisaron que ya no hab\u00eda nada m\u00e1s que hacer: \u201cMe dijeron que solo le quedan dos meses de vida o tres meses m\u00e1ximo\u201d, dijo desesperada la mam\u00e1.\u00a0<\/span><\/p>\n \u201cNos regresaron y nos dejaron a la deriva, pero mi hija no es un perro. Es muy dura la decisi\u00f3n que tomamos como padres, vamos a luchar para conseguir la droga para mi nena\u201d, sostuvo la mujer.<\/span><\/p>\n Asimismo, cuestion\u00f3 que, desde que llegaron a Misiones el viernes pasado, Jade no ha recibido ni medicinas, ni atenci\u00f3n m\u00e9dica: \u201cVoy a hacer lo imposible para que mi hija tenga un laboratorio para que le hagan transfusi\u00f3n de sangre y de plaquetas. Necesitamos que se le habiliten ex\u00e1menes de laboratorio, pero ella no puede estar tampoco all\u00e1 en el hospital por ser una paciente de alto riesgo. Nos pide que le mandemos fotos por WhatsApp, pero ella necesita un examen exhaustivo. Se supone que dentro de dos semanas deben hacer otra pulsi\u00f3n de m\u00e9dula, pero no le quiere hacer y se negaron a revisar a mi hija en mi casa\u201d, denunci\u00f3.\u00a0<\/span><\/p>\n Laura sostuvo adem\u00e1s un di\u00e1logo con la jefa del Servicio de Hemato-Oncolog\u00eda del hospital pedi\u00e1trico de Posadas, Sandra Borchichi, quien le inform\u00f3 que iba a revisar a Jade por WhatsApp y que no le pod\u00edan hacer el laboratorio porque tendr\u00eda que permanecer en la parte de los infectados con coronavirus, pero incluirla en ese espacio pone en riesgo a la nena.\u00a0<\/span><\/p>\n \u201cNi mi hija ni nosotros estamos infectados con Covid-19 y dicen que deber\u00edamos estar en la zona Covid porque venimos de una ciudad con alto riesgo. Mi hija necesita transfusi\u00f3n, necesita hacerse los estudios y ver la evoluci\u00f3n de sangre porque necesita una transfusi\u00f3n de m\u00e9dula. Seg\u00fan ellos, ya no se puede hacer nada, pero s\u00e9 que con la droga podr\u00eda haber esperanza para mi hija, siento que se traba todo\u201d, lament\u00f3.<\/span><\/p>\n La situaci\u00f3n es compleja, porque no pueden llevarla al hospital, pero tampoco pueden atenderla en su casa. \u201cEllos no entienden que yo soy mam\u00e1. Entiendo que la ciencia dice que ya no hay nada que hacer, pero hay una \u00faltima oportunidad para que mi hija se salve. No pedimos plata, solo pido por la salud de mi hija\u201d, dijo.<\/span><\/p>\n