En Argentina hay aproximadamente 122 mil infectados. La Organizaci\u00f3n Mundial de la salud (OMS) define el VIH como una infecci\u00f3n que deteriora progresivamente el sistema inmunitario, alterando o anulando su funci\u00f3n de combatir infecciones y enfermedades.<\/p>\n\n\n\n
BUENOS AIRES. En este contexto, Laboratorios Richmond lanz\u00f3 PREVID \u2013seg\u00fan, su nombre comercial\u2013 el primer gen\u00e9rico en la regi\u00f3n con la combinaci\u00f3n en dosis fija \u00fanica de Emtricitabina 200 mg y Tenofovir Alafenamida 25 mg.<\/p>\n\n\n\n
Esta asociaci\u00f3n sumada a un tercer agente antirretroviral es recomendada en la mayor\u00eda de los reg\u00edmenes de inicio de tratamiento del VIH. Est\u00e1 indicada en adultos y adolescentes de 12 a\u00f1os de edad o mayores con un peso corporal de al menos 35 kg y en pacientes co-infectados con hepatitis B.<\/p>\n\n\n\n
La innovaci\u00f3n en el tratamiento farmacol\u00f3gico ha transformado el VIH en una patolog\u00eda de evoluci\u00f3n cr\u00f3nica. Si bien se cumple el objetivo principal de mantener la indetectabilidad de la carga del virus, el incremento en la edad de los pacientes, as\u00ed como otros trastornos secundarios hacen necesario la aparici\u00f3n de nuevos productos con un abordaje diferente de la enfermedad, y con menores efectos secundarios.<\/p>\n\n\n\n
Se destaca que el Tenofovir Alafenamida contenido en PREVID es un prof\u00e1rmaco espec\u00edfico del Tenofovir, uno de los f\u00e1rmacos m\u00e1s usados en las pautas antirretrovirales internacionales. El mecanismo de acci\u00f3n del Tenofovir Alafenamida permite que, con dosis menores y reduciendo un 90% los niveles del principio activo Tenofovir en sangre, el mismo llegue de forma m\u00e1s eficiente a las c\u00e9lulas infectadas. En consecuencia, la exposici\u00f3n de los ri\u00f1ones y huesos al f\u00e1rmaco es inferior, aportando una mayor tolerabilidad y seguridad en el corto y largo plazo.<\/p>\n\n\n\n
PREVID es terap\u00e9uticamente equivalente al producto de referencia de acuerdo al Estudio de Bioequivalencia in vivo aprobado por ANMAT seg\u00fan Disposici\u00f3n N\u00b0 274\/19.<\/p>\n\n\n\n
A diferencia del empaque original, este se presenta en un bl\u00edster de aluminio que garantiza la hermeticidad y estabilidad del producto con la posibilidad separar los comprimidos de cada d\u00eda, brindando una mayor comodidad y facilitando el control de la administraci\u00f3n, visualizando f\u00e1cilmente la cantidad de comprimidos consumidos y remanentes. <\/p>\n\n\n\n
El comprimido es mucho m\u00e1s peque\u00f1o que los que se usan habitualmente en VIH y garantizan la continuidad del tratamiento.<\/p>\n\n\n\n
Marcelo Figueiras, presidente de Laboratorios Richmond, se\u00f1al\u00f3 que, \u201ccon el lanzamiento de este nuevo f\u00e1rmaco la empresa cumple con su misi\u00f3n de brindar el acceso de los pacientes a un reconocido tratamiento para el VIH a trav\u00e9s del primer gen\u00e9rico en Latinoam\u00e9rica, mejorando sustancialmente el valor del medicamento y colaborando con la eficiencia del gasto en salud, tanto p\u00fablico como privado\u201d. <\/p>\n\n\n\n
Aclara que \u201cnuestra constante inversi\u00f3n en capital humano y tecnolog\u00eda nos permite llegar antes con desarrollos propios que garantizan la calidad y eficacia a los pacientes\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Por \u00faltimo, Figueiras resalt\u00f3 que la mayor accesibilidad al medicamento representa que m\u00e1s m\u00e9dicos puedan asegurar a m\u00e1s pacientes un efectivo control de la carga viral y especialmente un mejoramiento de su seguridad renal y \u00f3sea.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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